ekstrak mahkota dewa sebagai tabir surya

1.  Judul Program

Tabir Surya Ekstrak Daging Buah Mahkota Dewa (Phaleria macrocarpa (Scheff) Boerl.) sebagai Antioksidan Alami

2.  Latar Belakang Masalah

Mahkota dewa (Phaleria macrocarpa (Scheff) Boerl.) adalah  salah satu tanaman obat yang sudah dikenal dan semakin diminati masyarakat. Tanaman yang berasal dari Papua ini berkhasiat untuk mengobati luka, diabetes, kanker, lever, diabetes melitus, darah tinggi, beberapa penyakit kulit, dan berbagai penyakit lain.

Kanker adalah suatu penyakit sel dengan ciri-ciri kegagalan mekanisme pengatur multifikasi dan fungsi nomeostatis lain pada organisme multiseluler. Selain satu mekanisme yang dapat menanggulangi kemungkinan terjadinya kanker adalah melalui mekanisme antioksidan (Mueller et al, 2001; Muray, dkk, 1997; Prajatmo dkk, 1999; Setiawan, 2000).

Golongan senyawa kimia dalam tanaman yang berkaitan dengan aktifitas antikanker dan antioksidan antara lain adalah golongan alkaloid, terpenoid, polifenol, flavonoid dan juga senyawa resin (Mills et. al, 2000; Wiryowidagdo, 2000). Penelitian awal terhadap ekstrak daging buah dan kulit biji Phaleria Macrocarpa menunjukan adanya alkaloid, terpenoid, saponin dan senyawa polifenol (Lisdawati, 2002). Kenyataan tersebut memperkuat dugaan terhadap aktifitas antikanker dan antioksidan yang ada pada tanaman selain pembuktian empiris yang telah ada. Salah satu senyawa aktif yang terkandung dalam ekstrak metanol daging buahnya merupakan senyawa flavonoid yang berkhasiat sebagai antioksidan.

Antioksidan merupakan bahan kimia yang diperlukan tubuh untuk menetralkan radikal bebas dan mencegah kerusakan yang ditimbulkan oleh radikal bebas terhadap sel normal, protein, dan lemak. Bahan ini menstabilkan radikal bebas dengan melengkapkan kekurangan elektron yang dimiliki radikal bebas, dan menghambat terjadinya reaksi berantai dari pembentukan radikal bebas yang dapat menimbulkan tekanan oksidatif.

Peranan antioksidan sangat penting dalam menetralkan dan menghancurkan radikal bebas yang dapat menyebabkan kerusakan sel dan juga merusak biomolekul, seperti DNA, protein, dan lipoprotein di dalam tubuh yang akhirnya dapat memicu terjadinya penyakit degeneratif, seperti kanker, jantung, artritis, katarak, diabetes dan hati (Silalahi, 2002).

 Untuk menghindari hal tersebut, dibutuhkan antioksidan tambahan dari luar atau antioksidan eksogen seperti Vitamin E, Vitamin C, komponen flavonoid, maupun obat kimiawi.

Selama ini masih banyak masyarakat yang gemar mengkonsumsi zat antioksidan yang terbuat dari bahan sintetik karena memiliki efek yang lebih cepat daripada antioksidan yang bersifat alami. Namun demikian, penggunaan obat sintetik yang berlebihan cukup mengkhawatirkan karena berpotensi menimbulkan efek samping berbahaya. Sehubungan dengan hal tersebut, penulis bermaksud memberikan alternatif baru kepada masyarakat dalam penggunaan antioksidan topikal alami berupa tabir surya yang terbuat dari ekstrak daging buah mahkota dewa. Sediaan topikal ini diharapkan dapat memberikan efektivitas yang baik sebagai antioksidan karena tabir surya akan melindungi kulit dari paparan sinar UV sehingga dapat menahan frekuensi terjadinya kanker kulit.

3. Perumusan Masalah

Berdasarkan uraian dari latar belakang diatas, maka dapat dirumuskan beberapa permasalahan antara lain :

1. Apakah ekstrak daging buah mahkota dewa dapat dibuat tabir surya?
2. Berapa konsentrasi ekstrak mahkota dewa dalam tabir surya yang efektif sebagai antioksidan?
3. Apakah tabir surya dari ekstrak daging buah mahkota dewa dapat digunakan sebagai alternatif antioksidan topikal?

4. Tujuan Program

1. Membuat inovasi sediaan tabir surya alami dari ekstrak metanol daging buah mahkota dewa sebagai alternatif antioksidan alami.
2. Membuktikan bahwa sediaan tabir surya dari ekstrak metanol daging buah mahkota dewa dapat berkhasiat sebagai antioksidan

5.  Luaran yang diharapkan

Luaran yang diharapkan dari program ini adalah diperoleh sediaan tabir surya alami dengan kemampuan antioksidan sehingga mahkota dewa dapat dimanfaatkan sebagai bahan kosmetik.

6. Kegunaan Program

Adapun kegunaan dari program ini secara rinci, manfaatnya meliputi:

1. Memberikan alternatif baru kepada masyarakat dalam penggunaan antioksidan alami berupa tabir surya yang terbuat dari ekstrak daging buah mahkota dewa (Phaleria macrocarpa)

b.      Mengurangi ketergantungan masyarakat terhadap obat kimiawi yang dapat menimbulkan efek samping berbahaya.

3. Membudidayakan tanaman mahkota dewa sebagai tanaman obat antioksidan.
4. Memberikan informasi kepada masyarakat Indonesia bahwa tanaman mahkota dewa dapat berpotensi sebagai kosmetika bahan alami.

7. Tinjauan Pustaka

Tinjauan pustaka yang dibutuhkan guna mendukung program penelitian ini antara lain :

7.1. Tumbuhan Mahkota Dewa

7.1. 1. Sistematika

Kedudukan tumbuhan mahkota dewa dalam sistematika tumbuhan adalah sebagai berikut :

Divisi	Spermathophyta
Subdivisi	Angiosperamae
Kelas	Dicotyledoneae
Bangsa	Thymelaeales
Suku	Thymelaeaceae
Marga	Phaleria
Spesies	(Phaleria macrocarpa (Sheff)Boerl.) @ Phaleria papuana Warb. Var. Wichnnii (Val)Back.

                                                                                                               (Anonim, 1999)

7.1. 2. Morfologi Tumbuhan

Mahkota dewa merupakan tanaman perdu yang berkembang dan tumbuh sepanjang tahun,dan mempunyai ketinggian 1-2,5 m. Batangnya bulat, permukaannya kasar, warnanya cokelat, berkayu dan bergetah, percabangan simpodial. Daun tunggal, letaknya berhadapan, bertangkai pendek, bentuknya lanset atau jorong, ujung dan pangkal runcing, tepi rata, pertulangan menyirip, permukaan licin, warna hijau tua, panjang 7-10 cm, lebar 2-5 cm. Bunga keluar sepanjang tahun, letaknya tersebar di batang atau ketiak daun, bentuk tabung, berukuran kecil, berwarna putih dan harum. Sedangkan buahnya berbentuk bulat, diameter 3-5 cm, permukaan licin, beralur, ketika muda warnanya hijau, dan merah setelah masak. Daging buah berwarna putih, berserat, dan berair. Biji bulat, keras, berwarna cokelat. Berakar tunggang dan berwarna kuning kecoklatan. Perbanyakan dengan cangkok dan bijinya (Anonim, 1999).

7.1. 2. Nama Daerah

      Di daerah Melayu mahkota dewa dikenal dengan sebutan simalakama, sedangkan di dataran Jawa dikenal dengan nama  makutadewa, makuto mewo, makuto ratu, atau  makuto rojo (Anonim, 1999).

7.1. 2. Kandungan Kimia

a.  Daun              : alkaloid, saponin, dan polifenol

b. Kulit buah      : alkaloid, saponin, dan flavonoid

c.  Daging buah   : alkaloid, tanin, flavonoid, fenol, saponin, polifenol, minyak atsiri,   dan sterol (Anonim, 1999).

7.1. 2. Khasiat dan Kegunaan

Aktivitas sebagai antioksidan dimiliki oleh sebagian besar flavonoid disebabkan oleh adanya gugus hidroksi fenolik dalam struktur molekulnya. Ketika bereaksi dengan radikal bebas, senyawa tersebut membentuk radikal baru yang distabilisasi oleh efek resonansi inti aromatik. Dengan demikian, fase propagasi yang meliputi reaksi radikal akan dihambat (Cuvelier dkk., 1991 cit Sugihartini, 2004).

7.2. Metode Penyarian

      Senyawa flavonoid yang terkandung dalam daging buah mahkota dewa dipisahkan dengan metode ekstraksi soxhlet. Ekstraksi dilakukan dalam dua langkah, yaitu ekstraksi menggunakan pelarut n-heksana dan ekstraksi menggunakan pelarut metanol 80%. Pelarut n-heksana digunakan untuk memisahkan senyawa non polar dan pelarut metanol digunakan untuk menyari senyawa flavonoid. 

7.2.Flavonoid

Flavonoid merupakan senyawa penangkap radikal superoksid yang kuat, singlet oxygen (O₂) quenchers dan dapat bereaksi dengan radikal peroksi yang menyebabkan terminasi reaksi berantai pada autooksidasi asam lemak tak jenuh anda. Selain itu, flavonoid dapat berfungsi sebagai penangkap radikal OH yang merupakan radikal bebas yang paling reaktif (Hussain dkk, 1987. cit Sugihartini 2004).

Studi hubungan struktur aktivitas flavonoid sebagai antioksidan menunjukkan bahwa cincin B lebih reaktif sebagai antioksidan daripada pada cincin A. Aktivitas antioksidan sangat dipengaruhi oleh jumlah gugus OH pada flavonoid dan lokasi pada cincin A atau B. Adanya sistem ortho-hidroksi fenolik pada senyawa tersebut akan meningkatkan aktivitasnya sebagai antioksidan (Foti dkk., 1996 cit Sugihartini, 2004).

8. Metode Pelaksanaan Program

Metode pelaksanaan program dalam penelitian dilakukan dengan beberapa tahapan dan membutuhkan beberapa bagian. Tahapan dan bagian yang dibutuhkan tersebut terdiri atas :

1. Pembuatan ekstrak daging buah mahkota dewa
2. Uji khasiat antioksidan krim ekstrak daging buah mahkota dewa
3. Pembuatan krim ekstrak daging buah mahkota dewa

8.1. Waktu dan Tempat Penelitian

Penelitian akan dilaksanakan selama 4 bulan di Laboratorium Formulasi dan Teknologi Sediaan Cair dan Semipadat di Fakultas Farmasi UAD. Pemilihan tempat penelitian didasarkan dari pengalaman dan ketersediaan alat yang dimiliki laboratorium tersebut.

8.2. Subyek Penelitian

Subyek penelitian yang digunakan adalah sediaan tabir surya ekstrak metanol daging buah mahkota dewa. Sediaan tersebut dibuat di Laboratorium Formulasi dan Teknologi Sediaan Cair dan Semipadat di Fakultas Farmasi UAD. Bahan baku daun mahkota dewa diperoleh dari Desa Mutihan, Kecamatan Piyungan, Kabupaten Bantul, Yogyakarta.

8.3. Obyek Penelitian

Obyek penelitian adalah daya penangkapan hidrogen dari antioksidan oleh radikal bebas menggunakan metode soxhlet.

8.4. Variabel Penelitian

Variabel penelitian terdiri dari variabel terkendali, variabel bebas. Variabel terkendali dalam penelitian, yaitu warna, tingkat kematangan daging buah mahkota dewa, dan daya penangkapan hidrogen dari antioksidan oleh radikal bebas. Variabel bebas dalam penelitian, yaitu variasi kadar ekstrak metanol daging buah mahkota dewa yaitu 0,01%, 0 %, 2,5 %, dan 1,25 %.

8.5. Bahan dan Alat Penelitian

Bahan yang dibutuhkan dalam penelitian, meliputi serbuk daun mahkota dewa yang diperoleh dari  Desa Gunung Gebang, Kecamatan Piyungan, Kabupaten Bantul, Yogyakarta. Bahan yang lain yaitu pelarut n-heksana dan metanol.

Peralatan yang dibutuhkan dalam penelitian, meliputi pisau anti karat, neraca analitik, blender, seperangkat alat soxhlet, alat kromatografi lapis tipis, chamber KLT, lampu UV 366 nm, spektrofotometer UV-Vis serta peralatan gelas laboratorium.

8.6. Jalannya Penelitian

Penelitian dilakukan melalui beberapa tahapan, dimana tahapan-tahapan tersebut antara lain :

8.6.1. Pembuatan Ekstrak Daging Buah Mahkota Dewa

Bahan yang dibutuhkan dalam penelitian, meliputi buah mahkota dewa yang masih mentah, segar, dan baru dipetik dari pohon mahkota dewa yang ditanam di Desa Gunung Gebang, Kecamatan Piyungan, Kabupaten Bantul, Yogyakarta. Pengambilan buah dilakukan pada 1 pohon yang telah berusia 4 tahun.

Pemilihan sampel harus diperhatikan dengan cermat untuk menghindari komposisi kimia sampel yang tidak representatif. Buah yang tidak utuh (cacat) telah mengalami kerusakan pada sel sehingga komposisinya akan berbeda dengan komposisi buah yang utuh.

a.      Preparasi Bahan

Pemanfaatan senyawa antioksidan pada daging buah mahkota dewa sebaiknya menggunakan buah yang masih mentah dengan kandungan senyawa flavonoid yang lebih banyak. Buah mahkota dewa yang digunakan adalah buah mahkota dewa yang tidak cacat. Buah dipetik pada sore hari saat tidak berlangsung fotosintesis sehingga buah tampak segar sebelum preparasi. Selanjutnya, buah didiamkan selama 2 hari untuk mengurangi kandungan getah dalam buah yang cukup tinggi hingga getah mengering. Bagian kulit, cangkang, dan biji dipisahkan dari dagingnya. Bagian kulit dipisahkan dengan cara dikupas dengan pisau anti karat steril. Buah dibelah agar bagian cangkang dan bijinya mudah dipisahkan. Bagain daging dipotong kecil-kecil untuk mempercepat proses pengeringan dan mempermudah penggilingan.

Daging buah mahkota dewa yang telah diiris dikeringkan sampai diperoleh perbandingan segar dengan bahan kering sebanyak 10:3. Bahan kering yang diperoleh kemudian diblender sehingga diperoleh serat halus daging buah mahkota dewa

b.      Pembuatan Ekstrak

Serbuk kering daging buah mahkota dewa sebanyak 20 gram dihaluskan dengan menggunakan blender, kemudian dikemas dengan menggunakan kertas saring sedemikian rupa sehingga ukurannya sesuai dengan kapasitas esktraktor. Ekstraksi dilakukan dengan menggunakan soxhlet melalui 2 tahap. Tahap pertama dengan pelarut n-hexana sebanyak 250 ml untuk menghilangkan komponen yang bersifat non polar. Ektraksi dilakukan terus menerus selama 5-7 jam sampai fraksi n-heksana menjadi tidak berwarna. Agar pemisahan lebih optimal, ekstrak (residu) didiamkan selama 1 malam dalam keadaan terendam n-heksana. Senyawa flavonoid kemudian dipisahkan dari pelarut metanol dengan cara mengambil fraksi n-heksana dan residu yang telah terbebas dari senyawa non polar diekstraksi dengan metanol 80% sebanyak 250 ml selama 5-7 jam. Untuk emndapatkan flavonoid yang optimal, ekstrak (residu) didiamkan selama 1 malam dalam keadaan terendam dalam metanol. Ekstrak metanol selanjutnya diidentifikasi adanya senyawa flavonoid yang diduga merupakan senyawa yang berperan sebagai antioksidan.

c.       Fraksinasi menggunakan Kromatografi Lapis Tipis.

Kromatografi lapis tipis merupakan cara sederhana pada identifikasi pendahuluan senyawa flavonoid. Data yang diperoleh berupa harga Rf dan warna bercak kromatogram yang diperoleh dari pengembangan bercak pada plat kromatografi lapis tipis. Metode ini juga bermanfaat pada pemisahan flavonoid, baik menggunakan KLT preparatif maupun kromatografi kolom. Fase diam yang diguankan adlah silika gel G yang dilekatkan pada plat aluminium. Pengembangan dilakukan pada plat KLT dengan ukuran 3 x 10 cm dengan eluen n-butanol : asam asetat : air (BAA) dengan perbandingan BAA, 9 : 2 : 6 (v/v). Penotolan dilakukan 1 cm dari batas bawah plat KLT dengan menggunakan pipet mikro. Noda dikeringkan dengan diletakkan di bawah kipas angin. Eluen dimasukkan dalam bejana pengembang setinggi 0,5 cm. Bejana yang digunakan harus tertutup rapat dan didiamkan selama sekitar 10 menit agar terjadi kesetimbangan uap eluen. Pengembangan dilakukan dalam bejana penuh uap eluen dan tertutup rapat agar pemisahan berlangsung lebih sempurna. Bercak yang diperoleh dikeringkan di bawah kipas angin. Bercak dideteksi dengan lampu UV 366 nm dan diberi tanda dengan pensil. 

8.6.1 Pembuatan Tabir Surya Ekstrak Metanol Daging Buah Mahkota Dewa

Formula tabir surya dari ekstrak daging buah mahkota dewa adalah sebagai berikut :

R/        Ekstrak metanol daging buah mahkota dewa 1    g

            Asam stearat                                                   15  g

            Cera alba                                                         1,5 g

            Vaselin alba                                                     8   g

         TEA                                                                1,5 g

            Propilen glikol                                                 8 g

            Aquadest                                                         65 g

            m.f. Ungt.

Cara pembuatan :

            Cera alba, vaselin alba, dan asam stearat dileburkan diatas waterbath pada suhu 65º C. Sementara itu, TEA dan propilen glikol dilarutkan dalam air hangat lalu dicampurkan pada bahan yang sudah dileburkan tersebut hingga homogen. Setelah dingin ditambahkan serbuk ekstrak daging buah mahkota dewa.           

8.6.1. Uji Sifat Fisik Tabir Surya Ekstrak Daging Buah Mahkota Dewa

a. Uji Daya Sebar

Sampel tabir surya sebanyak 0,5 g diletakkan ditengah kaca bulat. Timbang dahulu kaca penutup lalu diletakkan diatas massa sampel dan biarkan selama 1 menit. Diameter sampel yang menyebar diukur dengan mengambil panjang rata-rata dari beberapa sisi. Tambahkan 50 g beban tambahan dan dicatat diameter sampel yang menyebar. Kemudian dilakukan hal sama pada penambahan 100 dan 150 g beban. Gambar dalam grafik antara beban dan lugs sampel yang menyebar.

b. Uji Daya Lekat

Sampel diletakkan diatas obyek glass yang telah ditentukan luasnya. Kemudian obyek glass yang lain diletakkan diatas sampel tersebut, dan ditekan dengan beban 1 kg selama 5 menit. Obyek glass alat uji dipasang lalu beban seberat 80 g dilepaskan dan dicatat waktunya hingga kedua obyek glass tersebut terlepas.

c. Uji Daya Proteksi

Sepotong kertas saring I (10x10 cm) dibasahi dengan larutan fenolptalein untuk indikator lalu dikeringkan. Kemudian kertas tersebut diolesi dengan sampel. Sementara itu, pada kertas saring II  dibuat area (3x3 cm) dengan parafin padat yang dilelehkan dan dikeringkan. Kertas saring II ditempelkan pada kertas saring I. Area tersebut ditetesi larutan KOH lalu kertas yang dibasahi dengan larutan fenolptalein tersebut diamati apakah terdapat noda merah pada selang waktu 15; 30; 60 detik serta 3 dan 5 menit. Bila tidak ada noda berarti sampel dapat memberikan proteksi terhadap cairan (larutan KOH).

8.6.2. Uji Antioksidan Ekstrak Daging Buah Mahkota Dewa

a. Pembuatan Larutan Uji

Daging buah dihaluskan dengan blender dan ditimbang 2 g dalam erlenmeyer bertutup, kemudian ditambahkan 20 ml metanol dan didiamkan sehari semalam sambil sering divorteks untuk mendapatkan ekstrak metanol. Selanjutnya filtrat dipisahkan dari ampas. Untuk ekstrak air dibuat dekok daging buah dengan kadar yang sama dengan ekstrak metanol. Ekstrak 10 % ini mempunyai kesetaraan 100 mg buah/ml. Selanjutnya ekstrak diencerkan sehingga didapatkan larutan uji dengan konsentrasi 10 %, 5 %, 2,5 % dan 1,25 %.

b. Pembuatan Larutan DPPH

Ditimbang DPPH kristal untuk dilarutkan dalam etanol tepat pada konsentrasi 0,004 % untuk segera digunakan dan dijaga dalam temperatur rendah dan terlindung dari cahaya.

c. Pengujian Antiradikal Bebas DPPH

1. Disiapkan larutan DPPH 0,004 %. Dipipet 200 μl pelarut (metanol atau air) ke dalam kuvet, ditambah larutan DPPH ad 3 ml, dihomogenkan dan segera dibuat spektra sinar tampak (360-720 nm). Selanjutnya dicatat absorban pada 497-517-537 nm.

2. Pengukuran antiradikal bebas untuk bahan uji : dipipet 200 μl ekstrak ke dalam kuvet, ditambah larutan DPPH ad 3 ml dan segera dibuat spektra sinar tampak (360-720 nm) di kertas yang sama untuk dianalisis apakah masih ada jelas kurva puncak normal (sigmoid) antara 497-537 nm. Pada menit ke-5 setelah pereaksian dibaca absorban pada 497-517-537 nm dan sekali lagi pada menit ke-60. Dilakukan prosedur yang sama untuk ekstrak air.

3. Perhitungan kapasitas antiradikal bebas DPPH diukur dari peredaman warna ungu merah DPPH, yaitu puncak 517 nm dengan perhitungan sebagai berikut :

Absorban hitung 517 nm  ................……………………(1)

4.      Perhitungan kapasitas antiradikal bebas sebagai prosen peredaman absorban pada puncak 517 nm menggunakan perhitungan sebagai berikut :

% peredaman DPPH  .................................(2)

Nilai 0 % berarti tidak mempunyai aktivitas antiradikal bebas, sedangkan nilai 100 % berarti peredaman total dan pengujian perlu dilanjutkan dengan pengenceran bahan uji untuk melihat batas konsentrasi aktivitasnya.

 9. Jadwal Kegiatan Program

Jadwal kegiatan program dalam penelitian tersusun secara runtut dan berkaitan seperti terlihat dalam tabel dibawah ini (Tabel 1).

Tabel 1. Jadwal Kegiatan Program Penelitian

No	Kegiatan	Bulan	Minggu
			1	2	3	4
1	Penyewaan laboratorium	1	X	X
2	Pengumpulan bahan penelitian	1			X	X
3	Pembuatan ekstrak daun mahkota dewa	2	X	X
4	Pembuatan salep ekstrak daun mahkota dewa	2			X	X
5	Uji khasiat antialergi	3-4	X	X	X	X
6	Analisis data hasil penelitian	5	X
7	Penyusunan laporan hasil penelitian	5		X	X	X
8	Pengiriman laporan hasil penelitian	6	X

10. Nama dan Biodata Ketua serta Anggota Kelompok

1. Ketua Pelaksana Kegiatan

a. Nama Lengkap                       :

b. NIM                                       : 07023026

c. Fakultas/Program Studi          : Farmasi

d. Perguruan Tinggi                   : Universitas Ahmad Dahlan

e. Waktu untuk kegiatan PKM : 30 jam/minggu

2. Anggota Pelaksana

a. Nama Lengkap                       : Umul Ma’rifah

b. NIM                                       : 07023026

c. Fakultas/Program Studi          : Farmasi

d. Perguruan Tinggi                   : Universitas Ahmad Dahlan

e. Waktu untuk kegiatan PKM : 24 jam/minggu

3. Anggota Pelaksana

a. Nama Lengkap                       :

b. NIM                                       :

c. Fakultas/Program Studi          : Farmasi

d. Perguruan Tinggi                   : Universitas Ahmad Dahlan

e. Waktu untuk kegiatan PKM : 24 jam/minggu

11. Nama dan Biodata Dosen Pendamping

1.  Nama Lengkap dan Gelar              :

2.  Golongan Pangkat dan NIP           :

3.  Jabatan Fungsional                         :

4.  Jabatan Struktural                          :

5.  Fakultas/Program Studi                 :

6.  Perguruan Tinggi                            : Universitas Ahmad Dahlan

7.  Bidang Keahlian                            :

8.  Waktu untuk kegiatan PKM          : 20 jam/minggu

12. Biaya

No	Kebutuhan	Jumlah	Biaya
			Beli	Sewa
1	Laboratorium Famakologi FTS	1 1	Rp. - Rp. -	Rp.  1.000.000,00 Rp.     600.000,00
2	Hewan uji (tikus)	42 ekor	Rp.  1.050.000,00	Rp. -
3	Pakan hewan uji	25 kg	Rp.    350.000,00	Rp. -
4	Susu kambing etawa	10 liter	Rp.    450.000,00	Rp. -
5	Bahan-bahan reaksi Etanol 70% NaCl fisiologis Media RPMI 1640 Tris Buffered Ammonium     Chloride Phetal Bovine Serum MTT assay Asam Sitrat Asam tatrat Natrium bikarbonat	1 Liter 500 ml 2 liter 200 ml 200 ml 75 buah 15gram 15gram 30gram	Rp.    200,000.00 Rp.      30,000.00 Rp.    350,000.00 Rp.    200,000.00 Rp.    600,000.00 Rp.    200,000.00 Rp.      20,000,00 Rp.      20,000.00 Rp.      30,000.00	Rp. - Rp. - Rp. - Rp. - Rp. - Rp. - Rp. - Rp. - Rp. -
6	Alat-alat Spuit Injeksis Oral 5 cc Laminair air flow Inkubator Tip biru Tip kuning	5 buah 1 buah 1 buah 75 buah 75 buah	Rp.     100.000,00 Rp. - Rp. - Rp.       40,000.00 Rp.       40,000.00	Rp. - Rp.      35.000,00 Rp.      35,000.00 Rp. - Rp. -
7	Laporan penelitian	7 buah	Rp.    350.000,00	Rp. -
8	Transpot		Rp.    300.000,00	Rp. -
Jumlah			Rp. 4.330.000,00	Rp. 1.670.000,00
Total biaya			Rp                                   6.000.000,00

13. Daftar Pustaka

Anief, Mohammad. 2000. Ilmu Meracik Obat. Yogyakarta: Gadjah Mada University Press.

Anonim. 1999. Inventaris Tanaman Obat Indonesia edisi V. Jakarta: Departemen Kesehatan Badan Penelitian dan Pengembangan Kesehatan, hal 147.

Rohyami, Yuli. 2008. Penentuan Kandungan Flavonoid dari Ekstrak Metanol Daging   Buah Mahkota Dewa (Phaleria macrocarpa (Scheff) Boerl.). Yogyakarta: Direktorat Penelitian dan Pengabdian Masyarakat (DPPM), Universitas Islam.

Soeksmanto, Arif. 2006. Kandungan Antioksidan pada Beberapa Bagian TanamanMahkota Dewa, Phaleria macrocarpa (Scheff) Boerl. (Thymelaceae). Jakarta: Pusat Penelitian Bioteknologi, Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia (LIPI), Fakultas Farmasi, Universitas Pancasila.

Soetopo, Seno, dkk. 2003. Ilmu Resep Teori Jilid I. Yogyakarta: Sekolah Menengah Farmasi.

Sulistyono, Bayu. 2008. Optimasi Komposisi Kurkumin dan Fraksi Etanol Daun Plantago major, L dengan Metode Simplex Lattice Design sebagai Pendukung Oktil Metoksisinamat yang merupakan Bahan Tabir Surya. Yogyakarta: Fakultas Farmasi Universitas Ahmad Dahlan.

Amrun, Moch, dkk. 2005. Pengujian Antiradikal Bebas Difenilpikril Hidrazil (DPPH) Ekstrak Buah Kenitu (Chrysophyllum cainito L.) dari Daerah sekitar Jember. Jember: Fakultas Famasi, Universitas Jember.